職位性質(zhì):全職
學(xué)歷要求:學(xué)歷不限
工作經(jīng)驗:不限
專(zhuān)業(yè)要求:不限
職稱(chēng)要求:不限
外語(yǔ)要求:不限
1.生產(chǎn)管理:參與公司產(chǎn)品結構的確定; 主持制定公司年、季、月生產(chǎn)計劃,協(xié)調各部門(mén)之間的工作關(guān)系,保證生產(chǎn)按計劃有序進(jìn)行; 在保障市場(chǎng)供應的前提下,提高產(chǎn)品質(zhì)量和工時(shí)利用率,以降低生產(chǎn)成本為目的,協(xié)調生產(chǎn)進(jìn)度,不斷提高生產(chǎn)管理水平; 確保批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過(guò)指定人員審核并送交質(zhì)量管理部門(mén); 批準并監督委托生產(chǎn); 批準并監控物料和產(chǎn)品的貯存條件。 監督GMP規范執行狀況; 監控影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素。
2.設備管理:負責公司所有設備管理,根據需要檢修、保養、改造、更新設備,保證生產(chǎn)正常運行。
3.工程管理:負責主持大型工程項目的立項、規劃、環(huán)評、施工許可等審批手續,負責工程規劃設計、監管工程施工和驗收,審核工程結算等工作。
4.安環(huán)管理:負責污水廢氣排放環(huán)保達標的管理以及消防工作的管理; 主抓公司的安全生產(chǎn)管理工作,組織好公司年、季、月的安全檢查,督促安全隱患的整改; 監督廠(chǎng)區衛生狀況。
5.工藝管理:主持公司的技術(shù)改造,組織GMP認證的相關(guān)工作; 審核和批準產(chǎn)品的工藝規程、操作規程等文件。 確保藥品按照批準的工藝規程、操作規程生產(chǎn)、貯存,以保證藥品質(zhì)量; 確保完成各種必要的驗證工作; 保存記錄;
6.綜合管理:負責公司水、電、氣、暖等能源動(dòng)力的管理,節能降耗,保障生產(chǎn)能源供應; 負責控制部門(mén)預算,降低部門(mén)管理費用; 負責所轄范圍內的人才隊伍建設,包括培訓、評價(jià)、考核、選拔下屬人員,確保生產(chǎn)相關(guān)人員經(jīng)過(guò)必要的上崗前培訓和繼續培訓,并根據實(shí)際需要調整培訓內容; 負責協(xié)調處理企業(yè)對外公共關(guān)系。
總經(jīng)理交代的其它工作。
?任職要求:
專(zhuān)業(yè)背景:藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)(或中級專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)或執業(yè)藥師資格)本科以上學(xué)歷
受訓經(jīng)歷: 藥學(xué)、統計學(xué)、管理學(xué)等方面知識 技能技巧: 熟悉生產(chǎn)流程,具有生產(chǎn)制造規劃、經(jīng)營(yíng)能力、生產(chǎn)分析能力; 具備流程管理能力、人力資源管理能力、預算管理能力、計劃與組織能力、解決問(wèn)題能力以及人際溝通技巧; 以質(zhì)量為中心,以客戶(hù)為導向,善于建立人際關(guān)系,正直誠實(shí),知識分享,快速反應,尊重他人; 接受過(guò)與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專(zhuān)業(yè)知識培訓。 熟練使用office辦公軟件,并具備報告生成及數據處理和分析能力。
資歷要求:具有至少十年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗,其中至少有五年的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗
職位福利:五險一金、交通補助、節日福利
人才畫(huà)像:
1、5年+化藥口服固體制劑生產(chǎn)(尤其顆粒劑)及原料藥生產(chǎn)經(jīng)驗,清晰整體生產(chǎn)流程,精通藥品生產(chǎn)管理各個(gè)環(huán)節。
2、10年+規模億元以上生產(chǎn)工廠(chǎng)管理經(jīng)驗。
3、主導過(guò)生產(chǎn)系統GMP認證。
4、有主導新建廠(chǎng)房的相關(guān)工作經(jīng)驗。
5、具有較強的抗壓能力,優(yōu)秀人際交往能力;解決突發(fā)事件能力,分析解決問(wèn)題能力。